代办北京医疗器械三类许可证办理条件和流程    I85拨l336打l892 姚经理
三类医疗器械是指那些植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，因此其经营许可证的办理也相对更为严格。在北京地区，办理三类医疗器械经营许可证的具体流程如下，详情可以致电咨询我或者来公司面。
办理材料
1、企业营业执照副本及复印件。
2、企业法定代表人或者主要负责人、质量管理人员的身份、学历或者职称证明等资质材料。
3、医疗器械经营企业许可证申请表。
4、企业经营设施和设备目录以及相应的证明材料。
5、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录。
6、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。
7、医疗器械经营范围、经营方式说明。
8、医疗器械经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件。
三类医疗器械申请条件：
1. 企业法人资格：申请者需为依法设立的企业法人。
2. 组织机构和人员：企业应设有独立的质量管理部门，配备有足够的专业技术人员和与产品相适应的专业技术负责人。
3. 生产环境和设施：应具备与生产三类医疗器械相适应的生产环境条件和设施设备，包括无尘车间、特定的温湿度控制等。
4. 质量管理体系：必须建立并有效实施医疗器械生产质量管理体系，符合国家标准的要求。
5. 产品注册：企业生产的三类医疗器械产品需事先获得国家药品监督管理局的注册批准。
6. 售后服务：应有完善的售后服务和不良事件监测及处理机制。
7. 合规记录：无重大生产质量和安全事故记录，遵守相关法规政策。
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