北京丰台区医疗器械二类备案条件和流程介绍      I85拨l336打l892 姚经理
从事第二类医疗器械经营的企业，按照相关法规和要求，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合规定条件的证明资料后，所获得的备案凭证。该凭证是企业合法经营第二类医疗器械的必要条件之一。 二类医疗器械经营备案凭证办理是涉企业务的高频事项之一，今天就带您一起来看看第二类医疗器械经营备案凭证如何快速办理详情致电咨询我或者来公司面谈。
二类医疗器械办理流程：
1、办理此事项，您需要首先在北京市药品监督管理局企业服务平台进行网上申请，完成网上登记后，您可以选择全程网上办理或线下窗口办理。
2、办理需提供企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明（法定代表人、企业负责人如不能提供学历证明应提交书面说明）。
3、如果经营方式选择“批发”，则库房地址内容必填；选择“零售”可不设库房，在网上登记时可填写“***”。
4、申请表中住所地址内容应与营业执照上住所地址保持一致。
5、申请表中的经营场所条件（包括用房性质、设施设备情况等）内容必填，需写清房屋性质、设施设备等情况。
6、需确认营业执照中是否有办理事项相关