办理北京大兴区医疗器械二类三类备案许可证条件和流程
发布时间:11-05 14:53 浏览:17 次 信息编号:9457951
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办理北京大兴区医疗器械二类三类备案许可证条件和流程 I85拨l336打l892 姚经理
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办理流程:
1、‌准备材料‌:包括营业执照复印件、法定代表人、企业负责人、质量管理人员的身份证明和学历证明、经营场所和库房的产权或租赁证明、质量管理制度文件等‌。
2、‌提交备案表‌:填写《二类医疗器械经营备案表》,并由法定代表人签字、加盖企业公章‌。
3、‌提交申请‌:将准备好的材料提交至大兴区食品药品监督管理部门,可以选择窗口办理或网上办理‌。
4、‌核查与领取证件‌:提交材料后,相关部门会进行核查,核查通过后即可领取医疗器械二类或三类备案许可证。
北京二类三类医疗器械备案许可办
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2、‌提交备案表‌:填写《二类医疗器械经营备案表》,并由法定代表人签字、加盖企业公章‌。
3、‌提交申请‌:将准备好的材料提交至大兴区食品药品监督管理部门,可以选择窗口办理或网上办理‌。
4、‌核查与领取证件‌:提交材料后,相关部门会进行核查,核查通过后即可领取医疗器械二类或三类备案许可证。
北京二类三类医疗器械备案许可办
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